无人机CE认证指令

　　根据无人机CE认证武汉中心提供的消息

　　CE认证指令介绍

　　CE认证过程中涉及到约30个欧盟产品指令，可分为三类：基本指令、通用指令、和以产品分类的指令。其中最常涉及到的指令有下列4个：

　　1- 2006/95/EC 低电压电气设备指令 Low Voltage Electrical Equipment (LVD)

　　1974年8月1日颁布，1997年1月开始为CE 标志的强制性指令。现在最新版本的低电压电气设备指令是2006/95/EC.更新指令为2014/35/eu

　　低电压电气设备指令适用于工作(输入)电压在交流 50V 至 1000V，或者直流 75V 至 1500V 之间的电气产品。指令规定了基本的电气安全要求。指令涉及了约 600 项协调标准规定的防触电、耐高温、阻燃性、温升限值、安全部件的使用寿命、等等。

　　2- 2004/108/EC 电磁兼容性指令 ElectroMagnetic Compatibility (EMC)

　　1989年5月1日颁布，1996年1月1日开始为CE 标志的强制性指令。现在最新版本的电磁兼容指令是2004/108/EC.更新指令为2014/30/Eu

　　电磁兼容性指令要求所有电气、电子产品及装有电气、电子元件的设备所产生的电磁波发射不得超过规定的限值，以免干扰其它设备的正常运行;同时还必须要具备一定的抗干扰能力，以使产品在正常使用条件下，能正常运行 (亦即，能抵抗由其它设备所发射出的、低于工业标准所允许的限值的电磁波干扰)。

　　3- (1999/5/EC)R&TTE指令Radio EquipmentDirective (RED)

　　2014年5月22日，无线电设备指令(The Radio EquipmentDirective，RED)2014/53/EU正式在欧盟官方公报(OJ)上公布，并于2014年6月12日生效。该指令将取代无线电与电信终端设备指令(R&TTE指令)，2016年6月12日之前，成员国应将该指令转化为成员国法律，2016年6月13日起，成员国应采用新无线电设备指令(RED);2017年6月13日起，符合旧R&TTE指令的产品将不允许在欧盟市场上销售。

　　4- (普通)医疗器械指令 Medical Devices (MDD)

　　1993年6月14日颁布，5年后，于1998年6月14日开始，变为CE 标志的强制性指令。

　　这里的“医疗器械”包括的的范围比通常概念中的“医疗器械”广的多。这里的“医疗器械”是指任何仪器、器械、器具、材料或其它物品(包括所必需的软件)，无论是单独使用还是联合使用，其制造商申明以人体作为使用对象其用途为以下之一：

　　 对疾病、受伤或残障的诊断、预防、监测、治疗、减缓或修补;

　　 解剖学或生理学过程的研究，替换或改进;

　　 妊娠的控制。

　　它们不是主要借助于药理学、免疫学或代谢作用等方式而达到其预定的目的，但这些方式可以起到辅助作用。

　　医疗器械指令要求非欧盟的医疗器械制造商指定一个位于欧盟境内的欧盟授权代表(欧盟授权代理)(代表) European Authorized Representative。

　　CE认证指令一览表

　　1.机械指令(Machinery Directive)

　　2006/42/EC (原98/37/EC 98/79/EC标准)

　　2.电磁兼容指令(Electromagnetic Compatibility Directive)

　　2004/108/EC (原89/336/EEC 92/31/EEC 93/68/EEC标准)

　　3. 低电压指令(Low Voltage Directive)

　　2006/95/EC (原73/23/EEC 93/68/EEC标准

　　4、 简单压力容器指令( Simple Pressure-vessels Directive)

　　87/404/EEC 90/488/EEC 93/68/EEC

　　5、 压力设备指令 ( Pressure equipment Directive)

　　97/23/EC

　　6 、燃气用具指令( Gas Appliances Directive)

　　90/396/EEC 93/68/EEC

　　7、 娱乐用船只指令(Recreational Craft (Boats) Directive)

　　94/25/EC

　　8、玩具指令(Toys Directive)

　　88/378/EEC 1.1.1990

　　9、建筑产品(Construction Products Directive)

　　89/106/EEC 27.6.1991

　　10、个人防护设备指令(Personal Protective Equipment Directive)

　　90/686/EECas amended 1.7.1995

　　11、非自动称量仪器指令(Non-automatic Weighing Machines Directive)

　　90/384/EEC 1.1.1993

　　12、可移植医疗器械指令(Active Implantable Medical Devices Directive)

　　90/385/EEC 1.1.1993 1.1.1995

　　13、普通医疗器械指令(Medical Devices-general Directive)

　　93/42/EEC 1.1.1995 15.6.1998/4/3

　　14、电信终端设备指令(Telecommunications Terminal Equipement Directive)

　　91/263/EEC 6.11.1992

　　15、锅炉指令(Boilers Directive)

　　92/42/EEC 1.1.1994 1.1.1998

　　16、爆破器材指令(Explosives Directive)

　　93/15/EEC 1.1.1995 1.1.2003

　　17、通讯卫星地面站指令(Satellite Earth Station for Telecommunications Directive)

　　93/97/EEC 1.5.1995 1.5.1997

　　18、升降设备(COM(92)35 COM(93)240Com Pos.25/94 1.1.1998 1.1.2000

　　19、用于爆炸性气体设备指令(Equipment for Use in Explosive Atmospheres Directive)

　　94/9/EC 1.3.1996 1.7.2003

　　20、非简单压力容器(Non-simple Pressure Vessels Directive)

　　Proposal:COM(93)319 1.7.1996 1.1.1999

　　21、非自动称量仪器指令(Non-automatic Weighing Machines Directive)

　　90/384/EEC

　　EBO介绍

　　深圳市亿博科技有限公司(EBO)是服务全球的检验、鉴定、测试和认证机构，帮助众多行业和企业提供一站式的产品检测认证解决方案。EBO的服务能力覆盖照明、安防、化工、机械、消费品、汽车、医疗保健等多个行业的供应链上下游，提供安规检测，EMC检测，有害物质检测，环境安全检测，性能检测，电子电器产品可靠性与失效分析，材料可靠性与失效分析，金属材料、非金属材料分析，纺织品、鞋类、皮革检测，玩具检测，食品包装和接触材料检测、认证与培训，货物适运鉴定等多项综合检测与认证服务。EBO拥有众多优秀且专业的测试和认证工程师，可为广大厂商提供认证申请、标准咨询、测试、技术支持、对策、获得认证等“一站式”服务。